药监局待遇如何？ - 中山人才网

一、药监局待遇如何？

政府机关的待遇，又比一般的政府机关要好的多，因为食品药品监督管理局是行政监督管理执法机构，负责食品、药品、保健品、医疗器械、化妆品、消毒用品、等的监督管理工作。权利很大。工资是基本工资加阳光工资，这么重要的机构当然还有一些额外的收入。

二、药监局待遇怎么样？

待遇的话，基本工资都是国家规定的，当然还有一些补贴和福利待遇。总体来说收入还是不错的，工作也是比较轻松的。对于公务员来说，这也是目前来说比较热门的机构。

就业前景的话，药监局主要是管理食品，药品，医疗器械，化妆品等相关安全和质量的机构。药监局需要各种专业技术类人员。主要以医学，法学，药学，计算机专业的为主。当然医药专业是最主要的。

三、药监局是事业单位吗？

药监局的全称是药品监督管理局，药品监督管理局是政府的一个行政职能部门，是监督管理各个药品生产企业和药品销售企业的质量监督管理。药品生产企业要上新产品，必须报经药品监督管理局审核与注册备案。因此，药品监督管理局是属于行政单位，不是事业单位。

四、药监局和烟草公司哪个待遇好？

毫无疑问，当然是药监局了，现在药监局职能又进一步扩大了，这个你懂得！

五、榆林食药监局是事业单位吗？

榆林食药监局是公务员性质的行政事务执行机构，不属于事业单位。虽然某些情况下，该局下属的某些单位可能是事业单位，例如某些认证中心和审评中心。

六、重庆市渝中区药监局待遇怎样？

楼主你好，药监局的薪资待遇属于公务员编制内的，工资和福利按照当地公务员标准发放，药监局这种工资待遇不会很低，基本工资两千多，奖金和福利，还要算上工龄的话，公务员待遇相对来说是好的。

七、事业单位是指哪些单位?药监局是事业单位吗？

事业单位相对于企业单位而言，它们不以盈利为目的，是一些国家机构的分支。一般是以增进社会福利，满足社会文化、教育、科学、卫生等方面需要，提供各种社会服务为直接目的的社会组织。　　比如医院、铁路、邮局、学校、演出团体，民主党派机关等等据属于事业单位‍。　　药监局属于各级政府的下派机构，为国家行政管理机关。　　药监局是各级政府综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施，执行国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

八、事业单位是指哪些单位？药监局是事业单位吗？

你好，我是【梦芷聊电影】，很高兴为你解答。事业单位，是指国家为了社会公益目的，由国家机关举办或者其他组织利用国有资产举办的，从事教育、科技、文化、卫生等活动的社会服务组织。事业单位不属于政府机构，但有时会代政府履行一定的职责。事业单位的分类：按与国家财政的收支关系分。

1．全额拨款事业单位

2．差额拨款事业单位

3．自主事业单位按事业单位的部门类别分，主要有：科研单位、教育单位、文化单位，新闻、广播、出版单位，卫生单位，体育单位，勘察设计单位，农业、林业、水利和气象单位，社会福利单位，环境保护单位、交通、城市公用等其他单位。药监局属于行政单位，但是它有下属事业单位的。更多专业的科普知识，欢迎关注我。如果喜欢我的回答，也请给我赞或转发，你们的鼓励，是支持我写下去的动力，谢谢大家。

九、考上了食品药监局的药检员，以后待遇好吗？

恭喜你啊，以后待遇好，如果能晋升那你就发达了。

十、药监局职责？

（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。拟订监督管理政策规划，组织起草法律法规草案，拟订部门规章，并监督实施。研究拟订鼓励药品、医疗器械和化妆品新技术新产品的管理与服务政策。

（二）负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制度。

（三）负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。

（四）负责药品、医疗器械和化妆品质量管理。制定研制质量管理规范并监督实施。制定生产质量管理规范并依职责监督实施。制定经营、使用质量管理规范并指导实施。

（五）负责药品、医疗器械和化妆品上市后风险管理。组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件和化妆品不良反应的监测、评价和处置工作。依法承担药品、医疗器械和化妆品安全应急管理工作。

（六）负责执业药师资格准入管理。制定执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作。

（七）负责组织指导药品、医疗器械和化妆品监督检查。制定检查制度，依法查处药品、医疗器械和化妆品注册环节的违法行为，依职责组织指导查处生产环节的违法行为。

（八）负责药品、医疗器械和化妆品监督管理领域对外交流与合作，参与相关国际监管规则和标准的制定。

（九）负责指导省、自治区、直辖市药品监督管理部门工作。

（十）完成党中央、国务院交办的其他任务。